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艾坦
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*
1
艾坦在肝癌领域获得哪些指南推荐?
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A.
原发性肝癌诊疗指南
B.
CSCO原发性肝癌诊疗指南
C.
肝癌BCLC指南
D.
NCCN临床实践指南:肝细胞癌
*
2
以下哪些属于CARES-310研究的入组标准?
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A.
既往未接受过系统治疗
B.
AFP≥400ng/mL
C.
ECOG PS 0/1
D.
Child-Pugh A/B
E.
BCLC B/C期
*
3
以下哪些是TKI类药物共性不良反应?
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A.
手足综合征
B.
高血压
C.
RCCEP
D.
蛋白尿
*
4
双艾方案在肝癌转化中有哪些优势?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
mTTR1.9个月,快速起效
B.
ORR33.1%(mRECIST),缓解率高
C.
靶病灶缩小率达72.8%,缓解程度深
D.
手术前仅需停药1~2周,对后续手术安全性影响小
E.
mRoR14.8个月(RECISTv1.1),病灶缓解持续时间长
*
5
在肝癌治疗中,阿帕替尼作为联合免疫治疗的优选药物是因为以下哪些原因
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A.
抗血管生成效应
B.
低剂量改善肿瘤乏氧环境
C.
减低药物泵出效应
D.
不影响淋巴免疫体系
*
6
CARES-310研究中,艾瑞卡、艾坦的用药剂量与周期分别是:
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A.
艾瑞卡:200mg,iv,Q2W 艾坦:500mg,po,QD
B.
艾瑞卡:200mg,iv,Q3W 艾坦:500mg,po,QD
C.
艾瑞卡:200mg,iv,Q3W 艾坦:250mg,po,QD
D.
艾瑞卡:200mg,iv,Q2W 艾坦:250mg,po,QD
*
7
以下肝癌晚期治疗方案中不属于规范化联合方案的是:
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A.
帕博利珠单抗联合仑伐替尼
B.
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗
C.
信迪利单抗+贝伐珠单抗
D.
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
*
8
以下已证明优效于索拉非尼的肝癌治疗方案是:
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A.
仑伐替尼
B.
可乐方案
C.
双艾方案
D.
替雷利珠单抗
*
9
某肝癌患者PS评分2分,肝功能A级,伴肝外转移,首选治疗方案为:
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
TACE
B.
手术切除
C.
系统抗肿瘤治疗
D.
放疗
*
10
下列哪项不是中国肝癌分期的特征指标:
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A.
患者的全身状况,肝功能情况
B.
肝外转移,血管侵犯
C.
肿瘤数目,肿瘤大小
D.
患者的AFP水平
*
11
艾坦单药用于晚期肝细胞癌二线治疗,中位OS是:
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
8.7个月
B.
4.5个月
C.
1.9个月
D.
13个月
*
12
相比于瑞戈非尼,艾坦单药用于晚期肝细胞癌二线治疗的优势有哪些?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
mPFS更长,4.5个月
B.
mOS更长,8.7个月
C.
ORR更高,11%
D.
以上都是
*
13
VEGFR3的主要效应是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
血管生长
B.
单核细胞迁移的正向调控
C.
巨噬细胞迁移的负向调控
D.
淋巴管生长
*
14
VEGFR2的主要效应是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
血管生长
B.
单核细胞迁移的正向调控
C.
巨噬细胞迁移的负向调控
D.
淋巴管生长
*
15
肝癌患者服用阿帕替尼后收缩压140mmHg,舒张压95mmHg,防治建议为:
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
严密监测血压,继续服用阿帕替尼
B.
严密监测血压,继续服用阿帕替尼,采用降压药治疗
C.
暂停服用阿帕替尼,进行降血压治疗;血压控制良好后,可降低剂量后继续服用阿帕替尼
D.
立即和永久停用阿帕替尼
*
16
关于RESCUE研究,以下说法错误的是:
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
这是一项双盲、多中心、II期研究
B.
研究设一线治疗组、二线治疗组两个组别
C.
研究以ORR为主要终点
D.
基于该研究结果,双艾被纳入CSCO指南一线推荐
*
17
关于双艾,以下说法错误的是:
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A.
双艾方案是全球首个获批用于晚期HCC一线治疗的PD-1单抗联合小分子TKI方案
B.
双艾方案是目前晚期肝癌一线系统治疗中位OS最长的治疗方案
C.
双艾方案用于转化治疗需要术前停药4-6周以上,以保证肝切除的安全性
D.
双艾方案更符合中国肝癌患者临床特征
*
18
下列哪些不是艾坦的适应症
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A.
单药用于胃癌三线
B.
单药用于肝癌二线
C.
单药用于肝癌一线
D.
联合艾瑞卡用于肝癌一线
*
19
艾坦单药用于晚期胃癌治疗,常规剂量建议为
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
850mg,每日一次
B.
750mg,每日一次
C.
500mg,每日一次
D.
250mg,每日一次
*
20
艾坦在CSCO胃癌诊疗指南中的推荐地位为
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
三线治疗的I级推荐(1A类证据)
B.
二线治疗的I级推荐(1A类证据)
C.
一线治疗的I级推荐(1A类证据)
D.
围术期治疗的I级推荐(1A类证据)
*
21
艾坦在胃癌围术期的推广的策略方案为
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
联合化疗
B.
联合艾瑞卡
C.
联合艾瑞卡及化疗
D.
单药使用
*
22
艾坦联合用药在胃癌围术期的推广是基于哪项大型III期临床研究
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
Ahead-G329
B.
Ahead-G201
C.
Ahead-G203
D.
Ahead-G208
*
23
2016年JCO 杂志发表了秦叔逵教授和李进教授牵头的阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究,PPS集显示阿帕替尼对二线治疗失败晚期胃癌患者的总生存期达 ____,无进展生存期达___?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
7.6个月,2.8个月
B.
6.5个月,2.6个月
C.
2.8个月,2个月
D.
6.8个月,2.6个月
*
24
以下药物中不是小分子TKI药物的是?
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A.
索拉菲尼
B.
阿帕替尼
C.
舒尼替尼
D.
贝伐珠单抗
*
25
IV期胃癌患者占比较高, %的胃癌患者确诊时已处于局部进展期和晚期
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
30%
B.
50%
C.
70%
D.
90%
*
26
DRAGON-IV结果获中哪个大会的口头报告
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
2024ASCO-GI
B.
2023ESMO
C.
2023ESMO-ASIA
D.
2023ASCO
*
27
以下关于DRAGON-IV研究的说法,正确的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
是多中心、随机、平行对照研究
B.
是III期临床研究
C.
主PI是朱正纲教授
D.
研究方案有一臂为艾坦联合FLOT
*
28
关于Ahead-G329(艾坦联合SOX)研究,说法正确的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
R0切除率是96.6%
B.
pRR是89.7%
C.
安全性良好
D.
主PI是朱正纲教授
*
29
关于齐鲁医院刘联教授近期发表在Nature Communications的双艾联合化疗用于局晚期胃癌新辅助治疗的研究,说法正确的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
联合的化疗方案是SOX
B.
研究中更多入组的是T4b的患者
C.
R0切除率为82.6%
D.
2y-RFS达50%
*
30
关于Ahead-G201(艾坦IV期)研究,说法正确的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
研究入组了2000例患者
B.
用药剂量为250-850mg,qd
C.
mOS为5.8个月
D.
mPFS为2.7个月
*
31
以下属于艾坦胃癌三线治疗的关键信息的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
指南晚期三线及以上治疗I级推荐
B.
OS达6.5个月
C.
不良反应可控
D.
850mg,qd,po
*
32
下列哪些药物已在国内上市
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
瑞戈非尼
B.
阿帕替尼
C.
雷莫芦单抗
D.
呋喹替尼
*
33
关于胃癌二线治疗现状的说法,正确的是
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
我国目前晚期胃癌的二线治疗仍以单药化疗为主
B.
OS仍不足10个月
C.
二线联合化疗的疗效还需更多研究验证,同时考虑安全性问题
D.
二线免疫单药治疗已获得临床一致认可
*
34
以下哪些是目前获批ES-SCLC适应症的PD-L1抑制剂?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
泰圣奇(阿替利珠单抗)
B.
汉斯状(斯鲁利单抗)
C.
艾瑞利(阿得贝利单抗)
D.
泰圣奇(度伐利尤单抗)
E.
恩维达(恩沃利单抗)
F.
/
*
35
艾瑞利(阿得贝利单抗)选择的抗体类型是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
IgG1
B.
IgG2
C.
IgG3
D.
IgG4
E.
/
F.
/
*
36
艾瑞利(阿得贝利单抗)FC段进行了何种改造
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
S228P
B.
L234A/L235A
C.
G236R/L328R
D.
L234F/L235E
E.
/
F.
/
*
37
艾瑞利(阿得贝利单抗)CAPSTONE-1研究中,试验组2年生存率为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.338
B.
0.313
C.
0.179
D.
0.372
E.
/
F.
/
*
38
以下哪个是唯一纳入100%中国人群的ES-SCLC一线免疫治疗取得阳性结果的III期研究
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
CAPSTONE-1
B.
CASPIAN
C.
IMpower133
D.
ASTRUM-005
E.
/
F.
/
*
39
艾瑞利(阿得贝利单抗)CAPSTONE-1研究中,试验组客观缓解率(ORR)为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.602
B.
0.689
C.
0.679
D.
0.704
E.
/
F.
/
*
40
艾瑞利CAPSTONE-1研究在2023ESMO IO大会中公布了3年OS率,试验组的3年OS率为_____%,相比对照组翻倍
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
25
B.
31.3
C.
21.1
D.
37.2
E.
/
F.
/
*
41
艾瑞利(阿得贝利单抗)2023 ESMO IO大会CAPSTONE-1研究数据更新,中位总生存期(mOS)的HR值为_______,降低_____________进展或死亡风险?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.73;27%
B.
0.80;20%
C.
0.61;39%
D.
0.62;38%
E.
/
F.
/
*
42
艾瑞利(阿得贝利单抗)2023 ESMO IO大会CAPSTONE-1研究数据更新,中位无进展生存期(mPFS)的HR值为_______,降低_____________疾病进展风险?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.47;53%
B.
0.30;70%
C.
0.77;23%
D.
0.71;29%
E.
/
F.
/
*
43
艾瑞利(阿得贝利单抗)CAPSTONE-1研究中,试验组1年PFS率达______
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.21
B.
0.126
C.
0.136
D.
0.19
E.
/
F.
/
*
44
CASPIAN研究中,以下哪个研究终点的结果为阴性?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
PFS
B.
OS
C.
ORR
D.
DCR
E.
/
F.
/
*
45
IMpower133研究中,以下哪个研究终点的结果为阴性?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
PFS
B.
OS
C.
ORR
D.
DCR
E.
/
F.
/
*
46
斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中,试验组5级AE(致死)发生率为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.102
B.
0.131
C.
0.077
D.
0.013
E.
/
F.
/
*
47
斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中,试验组irAE发生率为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.278
B.
0.414
C.
0.2
D.
0.378
E.
/
F.
/
*
48
斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中,试验组肺炎发生率为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.026
B.
0.041
C.
0.043
D.
0.082
E.
/
F.
/
*
49
斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中,试验组斯鲁利单抗免疫跨线治疗的比例为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.244
B.
0.1
C.
0.02
D.
0.03
E.
/
F.
/
*
50
斯鲁利单抗ASTRUM-005研究对比CAPSTONE-1研究,mOS提高_____个月,但irAE发生率提升______,且死亡率提升___________。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
0.5;10%,6.8%
B.
0.1;20%,6.8%
C.
1.7;15%,6.8%
D.
0.3;10%,6.8%
E.
/
F.
/
答题卡
已答0
未答50
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50