扫码填写或分享
登录后保存考试记录
立即登录
0%
1、以下哪像研究的背景用药为二甲双胍伴或不伴SU?
*
1
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A SURPASS-3研究
B.
B SURPASS-2研究
C.
C SURPASS-AP-Combo研究
*
2
以下哪项SURPASS研究是替尔泊肽对比甘精胰岛素的研究。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A SURPASS-AP-Combo研究
B.
B SURPASS-2研究
C.
C SURPASS-3研究
*
3
以下哪像研究的背景用药仅有二甲双胍?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A SURPASS-2研究
B.
B SURPASS-3研究
C.
C SURPASS-AP-Combo研究
*
4
替尔泊肽以_的递增剂量给药,以逐步增加药物剂量并改善耐受性。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 每2周5 mg
B.
B 每2周 2.5 mg
C.
C 每4周 2.5 mg
D.
D 每4周5 mg
*
5
以下哪项研究的对照组为司美格鲁肽1mg?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A SURPASS-AP-Combo
B.
B SURPASS-3
C.
C SURPASS-1
D.
D SURPASS-2
*
6
替尔泊肽在肾功能正常人群体内的达峰时间是_____?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 7天
B.
B 5天
C.
C 3天
D.
D 2天
*
7
替尔泊肽每周一次,给药 后达到稳态血药浓度。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 6周
B.
B 8周
C.
C 4周
D.
D 2周
*
8
替尔泊肽皮下注射给药后,消除半衰期约为____天,从而可以每周给药一次。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 5
B.
B 7
C.
C 6
D.
D 4
*
9
以下___是SURPASS注册临床试验的替尔泊肽的维持剂量。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
2.5mg
B.
5mg
C.
7.5mg
D.
10mg
*
10
在SURPASS-2研究中,穆峰达10mg剂量组治疗第40周腰围减少数值_?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 、-6.9cm
B.
B 、-9.9cm
C.
C 、-5.6cm
D.
D 、-9.6cm
*
11
在SURPASS-AP Combo 研究中,治疗40周时穆峰达5mg剂量组的HbAIC自基线的降幅为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 、-2.49%
B.
B 、-2.44%
C.
C 、-2.24%
D.
-0.95%
*
12
在SURPASS-2研究中,穆峰达10mg剂量组治疗第40周HbAIC≤6.5%的患者百分比为_?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 、74%
B.
B 、82%
C.
C 、85%
D.
D 、89%
*
13
无需根据__调整穆峰达剂量。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
性别
B.
年龄
C.
人种
D.
体重
*
14
在 SURPASS -2研究中,关于不良事件描述正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A主要为胃肠道不良事件
B.
胃肠道不良反应主要发生在剂量递增期
C.
胃肠道不良反应大多为轻度至中度
D.
穆峰达与司美格鲁肽的不良反应发生率相似
*
15
肾功能损害、肝功能损害的患者,_调节穆峰达的剂量。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
需要
B.
无需
*
16
研究数据提示,穆峰达显著降低_。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
肝脏脂肪含量
B.
腹部皮下脂肪
C.
内脏脂肪体积
*
17
在SURPASS -2研究中,穆峰达10mg剂量组在40周时HbA1c<5.7%的患者比例为?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
51%
B.
45%
C.
29%
D.
20%
*
18
在 SURPASS -3 MRI 子研究二甲双胍亚组分析中,穆峰达10mg组在第52周时肝脏脂肪含量从_%降至___%。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
14.62,8.38
B.
16.67,8.38
C.
15.07,10.64
D.
16.35,13.19
*
19
在SURPASS-2研究中,治疗40周时穆峰达5mg剂量组的HbA1c自基线的降幅为_。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
-2.09%
B.
1.86%
C.
2.46%
D.
2.37%
*
20
关于穆峰达的活性成分描述正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
穆峰达的活性成分是GLP-1
B.
穆峰达的活性成分是替尔泊肽
C.
穆峰达的活性成分是GIP
D.
穆峰达的活性成分是GIP和GLP1
*
21
在SURPASS-2研究中,治疗40周时穆峰达10mg剂量组的HbA1c≤6.5%的达标率为
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
66%
B.
74%
C.
85%
D.
82%
*
22
在SURPASS-2研究中,治疗40周时穆峰达10mg剂量组的HbA1c自基线的降幅为
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
-1.86%
B.
-2.37%
C.
-2.46%
D.
-2.09%
*
23
在SURPASS-AP-Combo中,治疗第40周,各治疗组HbA1c较基线变化描述正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
穆峰达5mg HbA1c较基线下降2.24%
B.
穆峰达10mg HbA1c较基线下降2.44%
C.
穆峰达5mg HbA1c较基线下降2.07%
D.
甘精胰岛素HbA1c自基线下降0.95%
*
24
关于穆峰达与胰腺炎关系描述正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 如怀疑发生胰腺炎,应停用并进行适当治疗
B.
B 无证据证实穆峰达与急性胰腺炎之间的因果关系
C.
C 尚未在既往有胰腺炎病史的患者中评价穆峰达,此类患者应慎用
D.
D 如果确诊胰腺炎,则不应重新给予穆峰达
*
25
穆峰达最常见的胃肠道不良事件不包括____。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 呕吐
B.
B 便秘
C.
C 恶心
D.
D 腹泻
*
26
穆峰达与其它药物合用时应该注意事项,正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 口服避孕药物的使用不会受到本品的影响
B.
B 与磺脲类药物合用应考虑减少磺脲类药物的剂量
C.
C 与华法林合用时无需进行对患者的监测
D.
以上都不对
*
27
以下关于穆峰达的皮下给药部位,正确的是?
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 腹部
B.
B 上臂
C.
C 下臂
D.
D 大腿
*
28
在SURPASS-2研究中,穆峰达5mg治疗40周,HbA1c较基线降低了___%。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 1.86
B.
B 2.46
C.
C 2.37
D.
D 2.09
*
29
在SURPASS-2研究中,穆峰达5mg、10mg组分别有___%和____%的2型糖尿病患者实现减重≥5%。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 82,86
B.
B 58,69
C.
C 69, 82
D.
D 69, 86
*
30
在SURPASS-AP-Combo研究中,穆峰达10mg治疗40周, HbA1c较基线降低_____%。
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
A 2.49
B.
B 0.95
C.
C 2.24
D.
D 2.44
答题卡
已答0
未答30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30