儿童口腔科12月医疗器械不良事件培训
医疗器械不良事件报告范围中不属于应当报告的事件的是
导致医疗器械基本功能失效的故障
超过医疗器械使用期限或有效期的
同一故障频繁发生或性能不稳定,严重影响医疗质量或效率的事件
导致死亡或者严重伤害的事件
下列符合医疗器械产品风险信号定义的情形,除外的是
同一产品伤害表现异常
同一故障发生频率较高
检测结果误差较大等情况
用户给患者使用前发现的器械缺陷
不良事件,是指损害,故障和其他普遍认为未能达到最佳使用状态的情形,具体包括 (多选)
器械的破损,失效,故障等
器械参数问题
有缺陷的产品
使用器械对病人造成的伤害或引起的临床不良反应
包装或说明书信息不充分
诊断设备、IVD等可能因其预期用途而不会直接导致人体伤害或健康损害,但会导致间接伤害,间接伤害包括(多选)
误诊
延误诊断
不当治疗
缺乏治疗