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0%
GBU2023-策略&308胃&食管
*
1
ORIENT-16试验全人群mOS为:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
15.2m
B.
12.3m
C.
18.8m
D.
11.6m
*
2
ORIENT-16试验设计的特点说法正确的是:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
信迪利单抗联合XELOX化疗6周期后的维持治疗阶段使用免疫+单药化疗,专为中国患者设计,减轻毒副反应,提升患者治疗依从性
B.
双盲研究设计,而非开放标签设计,避免结果偏移
C.
与Checkmate-649对比,基线存在差异,ORIENT-16超70% ECOG PS=1,更符合中国胃癌患者现状
D.
与Checkmate-649相比疗效有突出表现,信迪利单抗+化疗延长全人群总生存期2.9个月,Checkmate-649实验中欧狄沃+XELOX /FOLFOX延长全人群总生存期是2.2个月
*
3
截止2022年12月百泽安获批的晚期一线适应症有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
SQ 1L
B.
NSQ 1L
C.
HCC 1L
D.
ESCC 1L
E.
GC 1L
*
4
下列关于ORIENT-15研究中,mDOR试验组对比安慰剂组为【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
8.3m vs 6.0m
B.
7.2m vs 6.0m
C.
9.7m vs 6.0m
D.
9.7m vs 6.9m
*
5
达伯舒在胃癌首选的目标患者人群是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
晚期胃癌一线
B.
晚期胃癌二线
C.
晚期胃癌三线及以上
D.
胃癌围手术期
*
6
ORIENT-16实验中,CPS≥5人群,化疗组的无进展生存期是5.8个月,使用信迪利单抗+化疗组可将PD-L1 CPS≥5人群无进展生存期延长至7.7个月,【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
7
ORIENT-16研究入组患者中CPS≥1的患者占比【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
44.6%
B.
60.2%
C.
84.1%
D.
100%
*
8
2023年H1GBU核心策略是()【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
为肿瘤患者提供整体解决方案
B.
达伯舒市场份额No.1
C.
达攸市场份额Top2
*
9
百泽安的适应症有以下哪些【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
联合紫杉醇卡铂治疗一线鳞癌;联合培美曲塞铂类治疗一线野生非鳞癌
B.
复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤三线及后线治疗
C.
肝细胞癌二线及后线治疗
D.
PD-L1高表达的局晚期/转移性尿路上皮癌二线治疗
*
10
达伯舒胃癌领域的首选目标科室是____;首要拿到的目标患者人群是___。
填空1
填空2
*
11
2023年H1达伯舒在胃癌领域的目标科室有:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
肿瘤内科
B.
胃肠外科
C.
放化疗科
D.
消化内科
E.
消化外科
*
12
ORIENT-16研究中,信迪利单抗联合化疗的ORR(客观缓解率)及DoR(缓解持续时间)分别是【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
58.2%,9.8m
B.
66%,9.8m
C.
66%,9.7m
D.
58.2%,9.7m
*
13
达伯舒的适应症有以下哪些【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤三线及后线治疗
B.
联合培美曲塞铂类治疗一线野生非鳞癌
C.
联合GP治疗一线鳞癌
D.
联合贝伐珠单抗治疗一线肝细胞癌
E.
联合化疗治疗一线胃癌
F.
联合化疗治疗一线食管癌
*
14
达伯舒联合化疗用于胃癌晚期一线的获益描述正确的是【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
仅强调CPS≥5的优势人群的获益
B.
强调双盲设计不影响结果偏移,突出O-16实验是一线晚期胃癌全人群的随机双盲III期临床研究
C.
全人群中位OS延长近3个月,近6成患者肿瘤缓解,中位缓解持续时间近10个月
D.
安全耐受,无新增不良反应和特殊不良反应
*
15
下列关于ORIENT-16研究中,PD-L1 CPS≥5人群 mOS说法错误的是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
信迪利单抗+化疗组mOS是15.2个月
B.
信迪利单抗+化疗组mOS是18.4个月
C.
化疗对照组的mOS是12.9个月
D.
使用信迪利+化疗组死亡风险降低了34%
*
16
达伯舒食管癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
达伯舒联合化疗一线治疗食管癌mOS达17个月,mPFS超过7个月
B.
ORR提升21%,mDOR近10个月
C.
改善生活质量,无反应性毛细血管增生症(RCCEP)等特殊irAE
*
17
下列关于ORIENT-15研究中,PD-L1 CPS≥10人群 mOS说法正确的是【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
信迪利单抗联合化疗显著延长食管鳞癌CPS≥10人群OS超过17个月
B.
试验组mOS达到17.2m
C.
试验组对比化疗组中位OS延长3.6个月
D.
试验组死亡风险下降36.2%
*
18
食管癌诊断的“金标准”【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
食管镜检查
B.
日常体检
C.
活检病理检查
D.
B超检查
*
19
晚期胃癌患者一线首选达伯舒治疗时的理由包括:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
晚期胃癌一线唯一拥有医保适应症的PD-1
B.
Orient-16研究证实达伯舒一线晚期胃癌中位OS突破18个月,降低死亡风险37%
C.
《2022CSCO胃癌》指南IA类证据推荐
*
20
ORIENT-16实验的牵头PI是【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
沈琳
B.
徐建明
C.
梁寒
D.
徐瑞华
*
21
ORIENT-16是一项随机、双盲的Ⅲ期研究,入组人数是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
327例
B.
156例
C.
955例
D.
650例
*
22
ORIENT-16是双盲研究设计,维持治疗阶段使用信迪利单抗+卡培他滨单药治疗,专为中国人群设计,减轻毒副反应。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
23
以下关于胃癌治疗手段的说法错误的是_______【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
胃癌治疗手段的选择不是基于临床分期而决定的
B.
非转移性的可切除胃癌患者,治疗以手术为主,结合辅助治疗和围手术期治疗方案
C.
初始不可切除但潜在有切除机会的胃癌患者,推荐转化治疗,转化成功后可接受根治性手术治疗
D.
晚期转移性胃癌患者治疗以系统性治疗为主,包括化疗、靶向和免疫治疗等
*
24
在CPS≥5的患者中,总生存期甚至达到了18.4个月,与对照组相比,延长5.5个月,降低34%的死亡风险。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
25
艾瑞卡的适应症有以下哪些【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌
B.
联合培美曲塞卡铂治疗一线野生非鳞癌;联合紫杉醇卡铂治疗一线鳞癌
C.
一线及二线食管鳞癌
D.
联合吉西他滨顺铂治疗一线 鼻咽癌
E.
复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤三线及后线治疗
*
26
2023年H1GBU希冉择各瘤种策略关键信息有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
安佳精选
B.
胃癌-二线唯一,最佳选“择”
C.
肺癌-二线新选,鳞癌唯一
D.
肝癌-二线精选,全程获益
*
27
ORIENT-16主要的数据信息,下列说法正确的是【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
全人群:达伯舒联合化疗组OS达到15.2个月,死亡风险下降23%
B.
全人群:达伯舒联合化疗组PFS达7.1个月,进展风险下降36%
C.
近六成患者获得肿瘤缓解
D.
达伯舒联合化疗组中位缓解持续时间近10个月
*
28
Checkmate-649实验,全人群死亡风险降低20%,CPS≥5人群的死亡风险下降29%,ORIENT-16研究中,总生存期获益更有优势,ORIENT-16结果描述正确是:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
全人群mOS是18.4m VS 12.9m
B.
CPS≥5人群mOS是15.2m VS 12.3m
C.
信迪利联合化疗全人群的死亡风险降低了23%
D.
信迪利联合化疗在CPS≥5人群中的死亡风险下降34%
*
29
ORIENT-16实验中,信迪利单抗联合化疗降低了全人群的进展风险()【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
60%
B.
36%
C.
50%
D.
40%
*
30
截止2022年12月贝伐珠单抗医保适应症有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
肠癌
B.
肺癌
C.
脑胶质瘤
D.
肝癌
E.
宫颈癌
F.
卵巢癌
*
31
中国食管癌的主要病理分型是_________【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
鳞癌
B.
腺鳞癌
C.
腺癌
D.
神经内分泌癌
*
32
食管癌PD-L1表达标准包括:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
CPS联合阳性分数
B.
TPS 联合阳性分数
C.
CPS 肿瘤细胞阳性比例分数
D.
TPS 肿瘤细胞阳性比例分数
*
33
2023年GBU达伯舒KPI目标是()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
12处方客户/代表
B.
10处方客户/代表
C.
1.4NP/天/代表
D.
DOT7.5支/患者
E.
2.4NP/医生/月
*
34
胃癌领域以下说法错误的是【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
达伯舒是中国首个一线胃癌,全人群获益的PD-1抑制剂
B.
达伯舒胃癌一线的主要竞品是艾瑞卡
C.
达伯舒是首个一线胃癌,仅PD-L1表达阳性人群获益的PD-1抑制剂
D.
除欧狄沃外,目前只有达伯舒在晚期胃癌获得全人群获益的阳性结果,同时达伯舒具有明显的价格优势
E.
目前用于胃癌晚期的PDX均未进入医保
F.
达伯舒是晚期胃癌一线唯一拥有医保适应症的PD-1
*
35
截止2022年12月艾瑞卡获批的晚期一线适应症有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
SQ 1L
B.
NSQ 1L
C.
HCC 1L
D.
ESCC 1L
E.
GC 1L
*
36
ORIENT-16中,mDOR实验组和安慰组分别是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
12m VS 7.0m
B.
15.2m VS 7.0m
C.
18m VS 7.0m
D.
9.8m VS 7.0m
*
37
ORIENT-15研究相比艾瑞卡 ESCORT-1st,下列哪些说法是正确的【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
Orient-15研究入组患者基线更差,IV期转移性患者比例更高 87.2% vs 78.9%
B.
Orient-15和ESCORT-1st都提示无论PD-L1表达水平试验组均显著获益
C.
Orient-15 ORR提高21%,ESCORT-1st仅提高10%
D.
艾瑞卡独有的毛细血管增生症(RCCEP),是其研发设计缺陷导致的“脱靶效应”造成的,可能发生在“内脏器官”、“黏膜”,可能增加食管鳞癌患者的潜在出血风险
*
38
关于ORIENT-16研究下列说法正确的是:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
ORIENT-16是首个在中国胃癌人群中开展的双盲、III期临床研究
B.
信迪利单抗联合化疗在CPS≥5的人群显示显著的OS获益
C.
信迪利单抗联合化疗在晚期胃癌全人群显示显著的OS获益
D.
与单纯化疗相比,信迪利单抗的加入将ORR提高了9.8%
*
39
ORIENT-16研究设计的主要研究终点是___、____。
填空1
填空2
*
40
达伯舒肝癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
【获益强】双达方案一线治疗降低死亡风险43%,降低疾病进展风险44%
B.
【获益强】Meta分析显示:双达方案用于晚期肝癌一线治疗OS获益更高
C.
【证据硬】三大指南权威推荐 CSCO、CACA、(卫健委)肝癌指南
D.
【更安全】相较IO+TKI,双达方案≥3级TRAE发生率更低
*
41
ORIENT-16与Checkmate-649相比,我们对比O药的优势是:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
中国入组人群人数更多,Checkmate-649中国仅作为其中一个亚组,入组人数仅为208例
B.
ORIENT-16是随机、双盲、三期临床研究,Checkmate-649是随机、开放标签、三期临床研究,双盲研究设计避免了结果的偏移
C.
ORIENT-16实验主要研究终点全人群OS,信迪利联合化疗组的治疗是全体人群显著获益的阳性结果
*
42
ORIENT-16入组基线特征体现了中国胃癌患者特点,超过9成患者患者为转移疾病状态,超过7成患者ECOG PS=1,体力状况相对较差。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
43
希冉择肝癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
【获益强】RAM用于AFP≥400ng/ml的晚期肝癌二线患者疗效确切,降低死亡风险29%,降低疾病进展风险55%,mOS 8.5个月
B.
【证据硬】国内外指南权威推荐 NCCN、CSCO、CACA、(卫健委)肝癌指南
C.
【更安全】作用靶点特定,安全性更优
*
44
关于食管癌的临床TNM分期,下列说法正确的是:【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
T: 肿瘤的浸润深度(T0-T4)
B.
N: 淋巴结转移的数目(N0-N3)
C.
M: 远处转移的程度(M0-M1)
D.
食管癌主要分为I、II、III和IV期,分期越早,预后越差
*
45
胃癌的主要病理分型是_________【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
鳞癌
B.
腺鳞癌
C.
腺癌
D.
神经内分泌癌
*
46
ORIENT-16研究中,全人群中位OS延长了2.9个月,死亡风险下降了23%。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
47
ORIENT-16实验:CPS≥5人群和全人群的信迪利联合化疗组OS分别是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
18.4m,12.9m
B.
18.4m,15.2m
C.
15.2m,12.3m
D.
18.4m,13.4m
*
48
使用信迪利单抗联合化疗可使肿瘤有效缓解,客观缓解率达到()【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
48%
B.
69%
C.
38%
D.
58%
*
49
胃癌的关键信息中,最重要的一项是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
信迪利单抗单药治疗晚期胃癌
B.
ORIENT-16的研究设计与Checkmate 649主要研究终点一致
C.
信迪利单抗是国产PD-1中首个公布胃癌一线III期临床研究数据的PD-1
D.
使用信迪利单抗治疗胃癌需要做CPS检测
E.
晚期胃癌一线唯一拥有医保适应症的PD-1
*
50
下列关于ORIENT-16实验数据下列说法错误的是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
信迪利单抗联合化疗全人群mOS达15.2个月
B.
信迪利单抗联合化疗全人群mPFS达7.1个月
C.
信迪利单抗联合化疗仅在PD-L1表达CPS≥5人群获益
D.
信迪利单抗联合化疗CPS≥5人群mPFS达7.7m
*
51
ORIENT-16实验的主要研究终点:CPS≥5人群和全人群的信迪利联合化疗组OS分别是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
18.4m,12.9m
B.
18.4m,15.2m
C.
15.2m,12.3m
D.
18.4m,13.4m
*
52
2023年H1GBU达攸同各瘤种策略关键信息有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
优选基石
B.
肠癌-全线获益
C.
妇瘤-助力生存
*
53
哪些指南明确推荐达伯舒联合化疗用于胃癌一线的治疗【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
CSCO胃癌指南2022
B.
卫建委《原发性胃癌诊疗指南》(2022年版)
C.
CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南2022
D.
CACA指南
*
54
有临床医生在CPS≥5的人群中才考虑处方达伯舒,面对这类医生我们应该传递【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
O-16是中国首个证实免疫联合化疗一线治疗晚期胃癌全人群显著获益的随机双盲III期临床研究
B.
O-16进行了严谨的统计学假设,最终全人群的OS取得了显著获益,降低死亡风险23%
C.
亚组分析显示,各亚组包括不同CPS表达人群OS均获益,无论是CPS≥10、≥5、≥1,均有明显获益趋势
D.
为晚期胃癌的全人群争取一线使用信迪利单抗的治疗机会,给与更多晚期胃癌患者延长生存机会和希望
E.
晚期胃癌一线唯一拥有医保适应症的PD-1
*
55
ORIENT-16研究CPS≥5人群降低死亡风险为:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
31%
B.
32%
C.
33%
D.
34%
*
56
达伯舒胃癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
【唯一医保】 晚期胃癌一线唯一拥有医保适应症的PD-1
B.
【最长生存】 Orient-16研究证实达伯舒一线晚期胃癌中位OS突破18个月,降低死亡风险37%
C.
【指南推荐】《2022CSCO胃癌》指南IA类证据推荐
*
57
关于ORIENT-16研究中为了避免奥沙利铂的长期毒性,采用了免疫联合单药化疗的维持方式,其中奥沙利铂的用药周期是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
4周期
B.
5周期
C.
6周期
D.
7周期
*
58
ORIENT-16中,与单纯化疗相比,信迪利单抗的加入将ORR提高了9.8%。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
59
希冉择胃癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
【优先推荐】 RAM是国内首个且唯一胃癌二线抗血管生成药物 ,《2022CSCO胃癌》指南唯一推荐
B.
【优异机制】特异性结合VEGFR-2,更广的抗血管生成和抗肿瘤活性
C.
【优化生存】RAINBOW:降低患者死亡风险19%,中位OS达9.6个月,一年总生存率达40%
D.
【优效安全】相较其他小分子TKI,蛋白尿和高血压发生率更低
*
60
截止2022年12月达伯舒获批的晚期一线适应症有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
SQ 1L
B.
NSQ 1L
C.
HCC 1L
D.
ESCC 1L
E.
GC 1L
*
61
关于拓益Jupiter-06研究,下列说法正确的是【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
试验组OS事件数仅70/257例(27.2%)
B.
mPFS:5.7m vs 5.5m,仅提高了0.2m
C.
未公布ORR数据
D.
未公布DOR数据
*
62
ORIENT-16研究中,PD-L1 CPS≥5中位OS延长了2.9个月。【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
*
63
下列关于ORIENT-16研究PD-L1阳性表达组和全人群组均显著延长了无进展生存期,下列表述错误的是:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
CPS≥5人群中使用信迪利单抗+化疗的患者中位PFS7.7个月
B.
CPS≥5人群中使用信迪利单抗+化疗的患者进展风险下降了37%
C.
全人群mPFS 信迪利+化疗组VS安慰剂+化疗是7.1mVS5.7m
D.
使用信迪利+化疗方案降低全人群的进展风险16%
*
64
在胃癌的目标患者中,针对肿瘤内科,信迪利单抗首推方案为:【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
一线治疗 信迪利单抗联合XELOX(8周期)+ 信迪利单抗单药维持
B.
一线治疗 信迪利单抗联合XELOX(6周期)+ 信迪利单抗与卡培他滨维持
C.
二线治疗 信迪利单抗联合XELOX(6周期)+ 信迪利单抗与卡培他滨维持
D.
二线及以后治疗 信迪利单抗联合XELOX(6周期)+ 信迪利单抗单药维持
*
65
2023年H1GBU达伯舒各瘤种策略关键信息有()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
强硬长安
B.
胃癌-唯一医保
C.
胃癌-一线制胜
D.
肺癌-非小全达
E.
肝癌-双达优选
F.
食管-一线制胜
*
66
ORIENT-16研究入组患者中CPS≥5的患者占比【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
44.6%
B.
60.2%
C.
84.1%
D.
100%
*
67
ORIENT-16主要的数据信息,下列说法错误的是【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
ORIENT-16的研究是中国首个证实免疫联合化疗一线治疗晚期胃癌全人群获益的随机、双盲的III期临床研究
B.
全人群:达伯舒联合化疗组OS达15.2个月,死亡风险下降23%
C.
全人群:达伯舒联合化疗组OS达18.4个月,死亡风险下降34%
D.
全人群:达伯舒联合化疗组PFS达7.1个月,进展风险下降36%
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68
中国食管鳞癌的的占比是【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
65%
B.
75%
C.
85%
D.
95%
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69
2023年GBU达攸同KPI目标是()【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
DOT15支/患者
B.
DOT16支/患者
C.
17NP/月/代表
D.
18NP/月/代表
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70
艾瑞卡®独有的毛细血管增生症,是其研发设计缺陷导致的“脱靶效应”造成的,在ESCORT-1st研究中,试验组毛细血管增生症(RECCP)的发生率是【单选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
40%
B.
60%
C.
80%
D.
56%
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71
ORIENT-16研究使用的PD-L1检测试剂盒是Dako IHC 22C3试剂盒【判断题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
正确
B.
错误
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72
希冉择肺癌产品关键信息有【多选题】
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
达伯舒联合化疗一线治疗非鳞NSCLC,中位OS达24.2个月;较同类PD-1,降低死亡风险最多;疗效与安全性比肩K药
B.
达伯舒联合GP不良反应发生率低,符合DRG/DIP管控标准,优控费,更安全
C.
PD-L1 TPS<1% 阴性患者,“攸+化疗”疗效&安全性兼顾;优选肝脑转移、胸水、免疫禁忌症患者
D.
O31研究全球首个取得阳性结果的EGFR-TKI耐药免疫治疗III期临床研究,PFS长达7.2个月,较化疗组延长3个月
答题卡
已答0
未答72
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